L’innumerevole quantità dei farmaci destinati ai pazienti tramite la distribuzione diretta e dei farmaci biologici ad oggi presenti in commercio necessita di essere regolamentata sotto il profilo della corretta prescrizione nell’ambito della governance farmaceutica, inoltre, a causa della loro natura complessa possono presentare un profilo di sicurezza che richiede particolare attenzione, pertanto la segnalazione di reazioni avverse da farmaci (ADR), è fondamentale per la farmacovigilanza e la sicurezza dei pazienti. L’interazione tra medico e farmacista nella corretta prescrizione e nelle attente segnalazioni ADR, permettono dunque di migliorare il corretto utilizzo di tali farmaci tenendo conto del benessere del paziente e allo stesso tempo del corretto utilizzo della spesa farmaceutica.

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